Pneumopathies interstitielles diffuses : classification
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1.Idiopathiques
- fibrose pulmonaire idiopathique (pneumopathie interstitielle commune)
- pneumopathie interstitielle non spécifique
- pneumopathie organisée cryptogénique
- pneumopathie interstitielle aiguë (dommage alvéolaire diffus = SDRA sans cause identifiable)
- bronchiolite respiratoire avec pneumopathie interstitielle
- pneumopathie interstitielle desquamative
- pneumopathie interstitielle lymphocytaire

2. Infiltrats
- œdème pulmonaire
- infections : pneumocystose, tuberculose,…
- néoplasie : lymphome, cancer bronchioloalvéolaire, lymphangite carcinomateuse

3. Sarcoïdose

4. Associées aux connectivites
- sclérodermie
- PCE
- (dermato)polymyosite
- syndrome de Gougeot-Sjögren

5. D’origine environnementale
- pneumopathie d’hypersensibilité
- pneumoconiose

6. Divers
- lymphangioléiomyomatose
- granulomatose à cellules de Langerhans



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